Przejdź do treści
Baza wiedzy/ Metody sekwencjonowania/ Porównanie: Illumina i AVITI

Porównanie: Illumina i AVITI

Porównaj platformy Illumina i AVITI pod względem technologii, parametrów oraz doświadczenia rynkowego przed wyborem sprzętu.

KATEGORIA
Usługi NGS
ETAP PROJEKTU
01 · Metody sekwencjonowania
CZAS CZYTANIA
2 min
AKTUALIZACJA
29 lipca 2026
OPRACOWANIE
Zespół Techniczny weSEQ.IT
Wyceń projekt

Illumina i AVITI w skrócie

Obie platformy - Illumina oraz AVITI (Element Biosciences) - oferują zaawansowane technologie sekwencjonowania, lecz różnią się pod względem doświadczenia rynkowego, technologii oraz parametrów technicznych.

  • Illumina - od ponad 25 lat na rynku, uznany standard w sekwencjonowaniu NGS. Technologia SBS, szerokie zastosowanie, wysoka wydajność (do 20 mld odczytów/run), dokładność na poziomie Q30. Bardzo rozbudowana, globalna sieć serwisową. Setki przetestowanych protokołów, zastosowań oraz wykorzystania opublikowanych w ogromnej ilości publikacji naukowych.
  • AVITI - nowy gracz (od 2022), innowacyjna chemia Avidity Sequencing, dokładność Q40+, niższe koszty na Gb danych, kompatybilność z bibliotekami Illumina. Dostępność sprzętu i odczynników jest niska ale rośnie. Globalna sieć jeszcze w fazie rozwoju. Brak informacji o awaryjności / problemach / proponowanych rozwiązaniach ze względu na krótki okres obecności na rynku.

Obie platformy mają swoje mocne strony - wybór powinien zależeć od specyfiki projektu, dostępnego budżetu i oczekiwanej skali sekwencjonowania.

Porównanie w tabeli

Oto rzetelne, obiektywne porównanie platform Illumina i AVITI w formie tabeli, oparte na danych z publikacji naukowych oraz materiałów producentów:

PORÓWNANIE ILLUMINA I AVITI12 kryteriów
KryteriumIlluminaAVITI (Element Biosciences)
Okres działania na rynkuOd 1998 r.Od 2022 r. (firma działa od 2017 r.)
TechnologiaSequencing by Synthesis (SBS)Avidity Sequencing
Długość odczytuMiniSeq: do 2×150 bp; MiSeq: do 2×300 bp; NextSeq: do 2×150 bp; NovaSeq 6000: do 2×250 bp; NovaSeq X: do 2×150 bp2×75 bp, 2×150 bp, 2×300 bp; Syntetyczne odczyty do 5 kb (LoopSeq)
Dokładność odczytówQ30 (99,9% dokładności, 1 błąd/1000 baz)*Q40 (99,99% dokładności, 1 błąd/10 000 baz)*
Maks. liczba odczytów/runDo 20 mld (NovaSeq X Plus)Do 2 mld odczytów (2×150 bp, 38 h)
Czas trwania runu13-44 h (w zależności od konfiguracji)20-60 h (zależnie od trybu)
Kompatybilność bibliotekWymaga bibliotek Illumina, szeroki wybór protokołówKompatybilny z bibliotekami Illumina, własne zestawy (Cloudbreak, Trinity)
DostępnośćGlobalna, rozbudowana sieć wsparciaWzrastająca, dostępność zależna od regionu
AwaryjnośćUznawane za stabilne; notowano przypadki „barcode hopping” w HiSeq 4000/NovaSeqBrak istotnych raportów o problemach; technologia nowa, mniej danych o długoterminowej stabilności
Koszty (sprzęt)>1 mln USD (NovaSeq X); wyższe koszty odczynnikówOk. 350 000 USD; niższe koszty na Gb danych
ZastosowaniaWGS, RNA-seq, ChIP-seq, metagenomika, diagnostyka klinicznaWGS, RNA-seq, amplicony, metagenomika, sekwencjonowanie RNA (scRNA-seq, miRNA-seq)
Liczba dostępnych modeliCo najmniej 9 modeli (MiniSeq, MiSeq, iSeq 100, NextSeq 550/1000/2000, NovaSeq 6000/X, HiSeq)3 modele (AVITI, AVITI LT, AVITI24)

* dokładność sekwencjonowania / jakość odczytów zależy od bibliotek, a z kolei jakość bibliotek zależy od jakości próbki. Zatem należy zawsze mieć na uwadze iż ogromny wpływ na jakość wyników sekwencjonowania ma próbka!

SŁOWA KLUCZOWE
IlluminaAVITIElement Biosciencesplatformy sekwencjonowaniaporównanie technologii
Czy ten artykuł był pomocny?
Twoja odpowiedź pomaga nam poprawiać bazę wiedzy.

Szukasz innego artykułu?

Wróć do wszystkich tematów →

Porozmawiajmy o Twoim projekcie.

Ofertę przygotowujemy w ciągu 48 godzin od zapytania.