Sekwencjonowanie DNA i RNA
Od próbki do danych gotowych do publikacji.
Kompleksowo realizujemy cały proces - od izolacji materiału, przez przygotowanie bibliotek i sekwencjonowanie NGS i TGS, aż po zaawansowaną analizę bioinformatyczną.
SEKWENCJONOWANIE TO NASZA SPECJALNOŚĆ
Zleć sekwencjonowanie DNA lub RNA.
Specjalizujemy się w usługach sekwencjonowania nowej generacji (NGS) krótkich odczytów oraz trzeciej generacji (TGS) długich odczytów. Oferujemy sekwencjonowanie na platformach Illumina, PacBio oraz Oxford Nanopore Technologies, na najnowszych sekwenatorach Illumina NovaSeq X Plus czy PacBio Revio.
U nas zbadasz transkryptom, genom, epigenom i mikrobiom, a także przeprowadzisz analizy pojedynczych komórek. Poza sekwencjonowaniem doradzimy Ci na etapie planowania eksperymentu oraz wykonamy kompleksową analizę bioinformatyczną uzyskanych wyników.
NASZE USŁUGI SEKWENCJONOWANIA
Pełny zakres naszych usług.
Od izolacji materiału, przez przygotowanie bibliotek, po analizę bioinformatyczną z danymi gotowymi do publikacji.
- Whole Genome Sequencing
- Whole Exome Sequencing
- Genotyping & Reduced Representation Sequencing
EPIGENOMICS &
3D GENOME
Analiza regulacji genomu, dostępności chromatyny i jej organizacji przestrzennej
MICROBIOME & METAGENOMICS
Charakterystyka mikroorganizmów i ich potencjału funkcjonalnego w próbkach złożonych
SINGLE-CELL &
SPATIAL OMICS
Analiza heterogeniczności komórek i jąder oraz przestrzennej organizacji ekspresji genów
Nie ma metody, której potrzebujesz?
Opowiedz nam o swoim projekcie, a my postaramy się dobrać odpowiednie rozwiązanie.
Kompleksowe podejście
Cały projekt w jednym miejscu.
Izolacja materiału genetycznego
Przeprowadzamy izolację DNA i RNA z niemal każdego rodzaju materiału biologicznego - od standardowych próbek po materiał wyjątkowo wymagający. Specjalizujemy się również w pracy z próbkami zdegradowanymi oraz o bardzo niskiej zawartości materiału genetycznego. Pracujemy także z materiałem o wysokiej wartości naukowej, takim jak skamieniałości czy próbki historyczne.
Każda izolacja wykonywana jest przez doświadczony zespół z wykorzystaniem zwalidowanych metod i rygorystycznej kontroli jakości.
Po zakończeniu analiz otrzymujesz raport obejmujący ocenę jakości i ilości wyizolowanego materiału.
Więcej na temat izolacji DNA i RNA
Przygotowanie bibliotek do sekwencjonowania
Każda analiza NGS rozpoczyna się od przygotowania biblioteki DNA lub RNA. Na tym etapie materiał genetyczny jest precyzyjnie przekształcany w formę kompatybilną z platformą sekwencjonowania poprzez fragmentację, ligację adaptorów oraz - w zależności od projektu - amplifikację i oczyszczanie.
Proces opiera się na zwalidowanych protokołach i wysokim stopniu automatyzacji, co redukuje ryzyko błędu ludzkiego i zapewnia maksymalną powtarzalność oraz jakość danych wejściowych.
Analiza bioinformatyczna
Po zakończeniu sekwencjonowania otrzymujemy duże i złożone zbiory danych, które wymagają specjalistycznego przetwarzania oraz właściwej interpretacji. Nasz zespół bioinformatyków analizuje dane pochodzące z Twoich próbek i przekształca je w czytelne, uporządkowane i użyteczne wyniki.
W zależności od rodzaju projektu analiza może obejmować m.in. identyfikację genów i transkryptów, wykrywanie wariantów i mutacji, ocenę zmienności genetycznej oraz struktury genomu, analizę ekspresji genów, charakterystykę składu mikrobiomu, a także porównania pomiędzy próbkami lub grupami badawczymi.
Każdy projekt kończy się przygotowaniem przejrzystego raportu zawierającego opis zastosowanych metod, wyniki, tabele oraz odpowiednio dobrane wizualizacje, takie jak wykresy, schematy czy mapy cieplne. Otrzymane materiały są gotowe do wykorzystania w publikacjach, a także mogą stanowić podstawę dalszej interpretacji wyników lub kolejnych analiz.
Więcej na temat analizy bioinformatycznejSekwencjonujemy na sprzęcie
najnowszej generacji.
Bezpieczeństwo i jakość
Twoje próbki pod kontrolą na każdym etapie.
- Kontrola po odbiorze próbekWeryfikujemy stan, stężenie i integralność dostarczonego materiału genetycznego.
- Zautomatyzowana izolacjaAutomatyzujemy izolację, ograniczając błąd ludzki dla powtarzalnych wyników.
- Kontrola po przygotowaniu bibliotekSprawdzamy jakość bibliotek przed sekwencjonowaniem.
- Kontrola po sekwencjonowaniuKontrolujemy jakość odczytów przed udostępnieniem danych.
„Firma weSEQ.IT została stworzona przez naukowców dla naukowców.”
Nie jesteśmy międzynarodową korporacją - my staramy się bardziej.
Specjalizujemy się wyłącznie w sekwencjonowaniu i do każdego projektu podchodzimy indywidualnie.
Dlaczego weSEQ.IT?
6 powodów, dla których warto skorzystać z usług weSEQ.IT.
Dogłębne badanie potrzeb
Nasz interaktywny system pomaga precyzyjnie określić potrzeby projektu i dobrać odpowiednią specyfikację - zarówno dla osób rozpoczynających pracę z NGS, jak i doświadczonych zespołów badawczych. Poznaj nasz system.
Rozbudowane analizy bioinformatyczne
Raporty zawierają tabele, wykresy i schematy gotowe do wykorzystania w publikacji. Do każdego projektu dobieramy odpowiednie narzędzia oraz metody analizy, dopasowane do jego celów. Poznaj nasze analizy bioinformatyczne.
Możliwość wyboru najlepszych próbek
Pakiet interwencyjny umożliwia przesłanie większej liczby próbek do analizy. Na podstawie wyników QC wybierzesz próbki o najwyższej jakości, zwiększając szansę na najlepsze wyniki sekwencjonowania. Poznaj nasz pakiet interwencyjny.
Indywidualne podejście i wsparcie na każdym kroku
Każdy projekt prowadzimy indywidualnie - od doboru odpowiedniej specyfikacji, przez realizację, aż po wsparcie po zakończeniu projektu. Umów się na spotkanie i poznaj nasz zespół techniczny.
Wsparcie po otrzymaniu wyników
Po przekazaniu wyników nadal możesz liczyć na nasze wsparcie. Dla naszych klientów stale rozwijamy bazę wiedzy, dzięki której wiele odpowiedzi znajdziesz od razu. Poznaj naszą bazę wiedzy.
Polska firma
Jesteśmy polską firmą i wszystkie podatki płacimy w kraju. Wybierając weSEQ.IT wspierasz rozwój polskiej nauki oraz krajowej gospodarki. Poznaj nasze zasady współpracy.
BEZ UKRYTYCH KOSZTÓW
Jasne i przejrzyste
zasady współpracy.
- Polska firmaDziałamy i rozliczamy się w Polsce.
- Polskie prawoWspółpraca na gruncie polskiego prawa.
- Polska fakturaFaktura z 23% VAT.
- Wsparcie po polskuKontakt i opieka w Twoim języku.
- Krajowy transportDostawa w 24 godziny.
- Brak cłaBez ryzyka zatrzymania przesyłki na granicy.
ZAUFALI NAM
Co mówią o nas klienci?
Referencje
Ponad 40 uczelni, instytutów PAN i jednostek badawczych zaufało weSEQ.IT.
To najlepszy dowód jakości naszej pracy. Stale współpracujemy z instytucjami naukowymi z całej Polski, kompleksowo realizując projekty sekwencjonowania DNA i RNA - od przygotowania próbek po analizę bioinformatyczną. Na życzenie udostępniamy pełne referencje oraz dokumenty wymagane w postępowaniach przetargowych.
Płatności
Finansowanie dopasowane do projektu.
Wybierz model rozliczenia, który najlepiej odpowiada Twoim potrzebom. Resztą zajmiemy się my.
Masz pytania? Skontaktuj się z nami: contact@weseq.it
Bony
Strategiczne zarządzanie budżetem środków publicznych.
Zbliża się termin rozliczenia projektu, a kluczowe analizy NGS wymagają czasu?
Bon kwotowy lub Bon na usługę weSEQ.IT to skuteczne narzędzie do zarządzania środkami grantowymi.
Zabezpiecz budżet już dziś, a usługi wykorzystaj w ciągu 12 miesięcy, zgodnie z procedurami finansowymi środków publicznych. Gwarancja ciągłości badań bez presji czasu.
Poznaj bony weSEQ.IT
Przebieg współpracy
Od zapytania do gotowych danych.
Wyślij zapytanie -Wyceń projekt
System krok po kroku zweryfikuje potrzeby Twojego projektu.
Otrzymaj ofertę
W ciągu 48 godzin przygotujemy szczegółową ofertę.
Zaakceptuj
Potwierdzimy szczegóły i ustalimy dogodny termin odbioru próbek.
Odbiór próbek
Na wysyłkę próbek masz aż 8 miesięcy. Kuriera zamówisz wtedy, gdy będzie Ci wygodnie.
Wyniki
Dostarczymy dane i analizę bioinformatyczną gotową do publikacji.
Nasza wizja
„Naszym celem jest umożliwienie naukowcom rozwijania swojego potencjału każdego dnia i przyczynianie się do postępu nauki.”
FAQ
Najczęstsze pytania.
Nie jesteśmy wyłącznie wykonawcą usług NGS. Jesteśmy partnerem naukowym, który pomaga zaplanować eksperyment, ograniczyć ryzyko kosztownych błędów oraz uzyskać dane najlepiej odpowiadające celom projektu. Nasze wsparcie obejmuje cały proces - od pierwszej konsultacji, przez sekwencjonowanie i analizę bioinformatyczną, aż po pomoc po przekazaniu wyników.
Koszt sekwencjonowania zależy od specyfiki projektu - m.in. rodzaju analizy, liczby próbek, wybranej technologii, wymaganej głębokości odczytu oraz zakresu analizy bioinformatycznej. Dlatego nie stosujemy uniwersalnego cennika - każdy projekt wyceniamy indywidualnie.
Aby przygotować precyzyjną ofertę, wypełnij krótki formularz. Na jego podstawie dobierzemy optymalną specyfikację projektu, przygotujemy bezpłatną wycenę oraz podamy przewidywany czas realizacji.
Czas realizacji (TAT) zależy od wielu zmiennych, dlatego ustalamy go indywidualnie i podajemy wiążąco w ofercie, jeszcze przed rozpoczęciem prac. Wpływają na niego m.in. zakres zlecenia (izolacja, przygotowanie bibliotek, sekwencjonowanie, analiza bioinformatyczna - im więcej etapów, tym dłużej), typ analizy (różne metody wymagają różnego sprzętu, np. small RNA-seq trwa zwykle kilka dni dłużej niż mRNA-seq), ilość danych i sposób ich dostarczenia oraz jakość dostarczonych próbek (jeśli choć jedna nie przejdzie QC, analiza czeka na Twoją decyzję co do tej próbki).
Jeśli rozliczasz grant z napiętym terminem, zaznacz to w zapytaniu - zaproponujemy tryb dopasowany do harmonogramu. Więcej w bazie wiedzy: Czas realizacji usługi (TAT).
Pełne prawa do danych i wyników pozostają po Twojej stronie - nie wykorzystujemy ich do żadnych innych celów.
Wyniki udostępniamy za pośrednictwem szyfrowanej chmury z infrastrukturą zlokalizowaną na terenie Unii Europejskiej, zgodnej z wymaganiami RODO. Dane są przesyłane z wykorzystaniem protokołu TLS/SSL, szyfrowane algorytmem AES-256 oraz replikowane między wieloma centrami danych, co zapewnia wysoką dostępność i eliminuje pojedynczy punkt awarii.
Dostęp do wyników odbywa się wyłącznie poprzez zabezpieczony link. Na życzenie podpisujemy również umowę o zachowaniu poufności (NDA).
Czynnikiem determinującym jakość wyników jest materiał wyjściowy do przygotowania bibliotek, dlatego jakość próbek jest kluczowa. Jeśli zmagasz się ze słabą jakością próbek, proponujemy usługę izolacji kwasów nukleinowych - zautomatyzowaną procedurę, która daje powtarzalne wyniki i ogranicza błąd ludzki.
Gdy nie masz możliwości zweryfikowania jakości materiału przed wysyłką lub często pracujesz na trudnym materiale, skorzystaj z Pakietu Interwencyjnego QC - Backup: pozwala wysłać do 20% więcej próbek do analizy QC, a po jej wynikach decydujesz, które (w liczbie z zamówienia) trafią do przygotowania bibliotek - bez dodatkowych kosztów QC dla próbek nadmiarowych.
Więcej w bazie wiedzy: Izolacja DNA lub RNA oraz Pakiet interwencyjny QC - Backup.
Tak, masz na to dwa sposoby - w zależności od Twoich potrzeb.
1. Próbki zapasowe (opcja bezpłatna)
Dołączasz do przesyłki nadmiarowe próbki. Sięgamy po nie dopiero wtedy, gdy Twoje podstawowe próbki nie przejdą kontroli jakości (QC) - oszczędzasz czas i unikasz kosztów transportu kolejnej partii materiału.
2. Pakiet Interwencyjny QC - Backup (opcja płatna)
Wysyłasz do 20% więcej próbek niż w zamówieniu. Badamy jakość (QC) wszystkich nadesłanych próbek, a Ty - na podstawie gotowych wyników - decydujesz, które trafią do sekwencjonowania.
Pełne zasady drugiego rozwiązania (m.in. rozliczenie) opisaliśmy w bazie wiedzy: Pakiet interwencyjny QC - Backup. Warto zajrzeć przed zamówieniem, by dobrać najlepszą opcję dla swojego projektu.
Tak, to niezbędny element każdego zamówienia. Dla próbek DNA/RNA jakość kontrolujemy aż trzykrotnie: po odbiorze, po syntezie bibliotek i po sekwencjonowaniu.
Więcej w bazie wiedzy: Analiza jakości (QC).
Tak, przykładowe analizy bioinformatyczne znajdziesz w naszej bazie wiedzy: Analiza bioinformatyczna.
Gotowy, by rozpocząć projekt?
Nasz system poprowadzi Cię krok po kroku.
Opisz swoje potrzeby, a my odpowiemy najszybciej, jak to możliwe.
Wolisz rozmowę? Umów konsultację online.
Pierwszy krok
Zaczynamy?
Wybierz sposób rozpoczęcia współpracy.