1. Home
  2. Knowledge Base
  3. Usługi NGS
  4. Wycena usług sekwencjonowania

Wycena usług sekwencjonowania

Celem wyceny usługi niezbędne jest podanie konkretnych informacji o planowanych analizach, gdyż ceny usług uzależnione są od wielu różnych czynników, które zostały szczegółowo opisane poniżej.

Cena zależy od:

  • Ilości próbek w projekcie (im większa liczba próbek tym bardziej korzystna cena za analizę pojedynczej próbki);
  • Output’u: czyli ile informacji/danych klient potrzebuje z analizy dla jednej próbki. Output można podać w postaci:
    1. liczby milionów odczytów (M reads) sparowanych lub totalnych;
    2. liczby Tags (w sekwencjonowaniu Ampliconów)
    3. ilości Gigabajtów (Gb) danych na próbkę;
    4. pokrycia analizowanego genomu (np. 30x)
  • Zakresu projektu: cena w zależności od potrzeb klienta może zawierać:
    1. izolację kwasów nukleinowych;
    2. przygotowanie bibliotek;
    3. sekwencjonowanie;
    4. analizę bioinformatyczną
  • Typu projektu: w swojej ofercie posiadamy szeroki zakres usług i każdy z typów wymaga wykorzystania innego podejścia, odczynników itp. stąd inna cena będzie dla projektu np. 16S Amplicon Seq V3+V4, a inna dla analizy mRNAseq czy smallRNAseq.
  • Platformy / technologii sekwencjonowania: inne są koszty analizy na Platformie Illumina, a inne na PacBio, ceny jednak ściśle powiązane są również z ilością próbek oraz końcową ilością danych/odczytów na próbkę (output).

Aby poznać ceny zachęcamy do sprecyzowania Państwa potrzeb (czego ma dotyczyć projekt, ile prób obejmować, na jakim organizmie, jaka ilość danych na próbkę itp.) Zachęcam do wypełnienia naszego formularza specyfikacji projektu który pozwoli Państwu zapoznać się z zakresem naszych usług oraz sprecyzować Państwa potrzeby, a Nam przygotować dopasowaną ofertę cenową do Państwa projektu.

Was this article helpful?

Related Articles

pl_PLPolish