Badania genomowe pozwalają poznać strukturę, organizację oraz zmienność materiału genetycznego. W zależności od celu projektu analiza może obejmować cały genom, regiony kodujące lub wybrane fragmenty DNA. Oferujemy rozwiązania przeznaczone do analizy genomów człowieka, roślin, zwierząt i mikroorganizmów. Realizujemy projekty obejmujące resekwencjonowanie względem genomu referencyjnego, identyfikację wariantów genetycznych, genotypowanie oraz składanie genomów de novo.
Pomagamy dobrać odpowiednią metodę sekwencjonowania, wymaganą ilość danych i zakres analizy bioinformatycznej do rodzaju organizmu, jakości materiału biologicznego, liczby próbek oraz założeń badawczych. Wybierz interesującą Cię usługę, aby poznać dostępne warianty, wymagania dotyczące materiału oraz możliwy zakres realizacji projektu.
- Whole Genome Sequencing - Sekwencjonowanie całogenomowe umożliwia analizę kompletnego materiału genetycznego organizmu. W zależności od celu projektu może zostać wykorzystane do resekwencjonowania względem genomu referencyjnego, identyfikacji wariantów lub złożenia genomu de novo.
- Human WGS - Sekwencjonowanie całego genomu człowieka na potrzeby projektów badawczych. Umożliwia kompleksową identyfikację zmienności genetycznej, również poza regionami kodującymi. Zakres analizy może obejmować między innymi identyfikację SNP, InDel, CNV oraz wariantów strukturalnych.
- Plant & Animal WGS - Sekwencjonowanie genomów roślin i zwierząt w projektach resekwencjonowania, genomiki populacyjnej oraz składania genomów de novo. Dobieramy podejście do wielkości i złożoności genomu, poziomu heterozygotyczności, zawartości sekwencji powtarzalnych oraz oczekiwanej jakości złożenia.
- Microbe WGS - Sekwencjonowanie całych genomów bakterii, grzybów i innych mikroorganizmów. Usługa może obejmować identyfikację organizmu, resekwencjonowanie, składanie genomu de novo, adnotację genomową oraz analizę różnic pomiędzy szczepami lub izolatami.
- Whole Exome Sequencing - Whole Exome Sequencing koncentruje analizę na regionach genomu kodujących białka. WES stanowi efektywne rozwiązanie dla projektów, których głównym celem jest identyfikacja wariantów w eksonach, bez konieczności sekwencjonowania całego genomu.
- Genotyping & Reduced Representation Sequencing - Metody genotypowania i sekwencjonowania zredukowanej reprezentacji genomu umożliwiają analizę zmienności genetycznej w dużych grupach próbek przy ograniczeniu ilości generowanych danych. Rozwiązania te znajdują zastosowanie między innymi w genomice populacyjnej, analizie różnorodności genetycznej, mapowaniu cech oraz badaniach asocjacyjnych. SLAF-seq, czyli Specific-Locus Amplified Fragment Sequencing, jest metodą sekwencjonowania wybranych fragmentów genomu, umożliwiającą identyfikację i genotypowanie dużej liczby markerów. Metoda jest szczególnie przydatna w projektach obejmujących liczne osobniki, między innymi w analizach populacyjnych, mapowaniu genetycznym, badaniach GWAS oraz selekcji wspomaganej markerami.
Którą usługę wybrać?
Potrzebujesz informacji o całym genomie?
Wybierz Whole Genome Sequencing. Następnie przejdź do rozwiązania przeznaczonego dla człowieka, roślin i zwierząt albo mikroorganizmów.
Interesują Cię przede wszystkim regiony kodujące?
Rozważ Whole Exome Sequencing, które koncentruje analizę na eksonach i znajdujących się w nich wariantach.
Analizujesz dużą liczbę osobników?
Metody Genotyping & Reduced Representation Sequencing - SLAF-seq, pozwalają ograniczyć zakres sekwencjonowanego genomu i zoptymalizować koszt projektów populacyjnych.
Zaplanuj projekt
Dobór odpowiedniej metody zależy od badanego mechanizmu regulacyjnego, rodzaju materiału, wielkości genomu oraz oczekiwanej rozdzielczości analizy. Przekaż nam informacje o organizmie, rodzaju próbek, liczbie grup eksperymentalnych i celu badania, a pomożemy dobrać odpowiednią technologię oraz zakres analizy danych.
WYPEŁNIJ SPECYFIKACJĘ PROJEKTU → tutaj
Nie masz pewności, która metoda będzie najlepsza? Uzupełnij dostępne informacje i zaznacz, że potrzebujesz pomocy w zaplanowaniu eksperymentu.
UMÓW KONSULTACJĘ → tutaj